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以pE1A质粒为模板,扩增EIA基因,然后将EIA cDNA片段插入前期已经构建好的真核表达载体plRES-Rb94的MCSB的Sall与NotI之间,获得真核双基因表达质粒p1RES-Rb94-ElA,转染肺腺癌A549细胞后,采用RT-PCR和Western blot方法检测Rb94和E1A在A549细胞中的表达,为研究联合基因治疗肺癌莫定了良好的实验基础,且为临床联合基因治疗肺癌提供科学依据.
作者：刘芳；李清宝；李萌；栾力；王建波；程玉峰
来源：医学与哲学 2011 年 32卷 12期
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