应用 HRMA 检测66例结直肠癌组织标本的 EGFR 外显子19～21及 KRAS 外显子2的突变情况并用免疫组化法检测 hMSH2、EGFR 及 KRAS 蛋白表达情况，分析两基因突变分布状态及其与 hMSH2表达缺失的关系。结果显示无组织标本存在 EGFR 基因突变、22例存在 KRAS 基因突变，且位于12和13密码子；hMSH2表达缺失率为34．8％，且与KRAS 基因突变关系不明显。可见结直肠癌中，EGFR 突变少见而 KRAS 突变常见，应用 EGFR 抑制剂治疗结直肠癌患者前，有必要检测其 KRAS 突变情况。
作者：刘志敏；李梅；吕申
来源：医学与哲学 2014 年 14期
