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目的:探讨神经纤维瘤病的CT、MRI表现。方法回顾性分析24例经临床或手术病理证实的神经纤维瘤病患者的CT、MRI表现。结果根据美国国立卫生研究所标准,24例患者,I型22例,II型2例,其中有4例和2例分别系同一家族成员,分别为母亲和3个儿子及父亲和女儿,且均为I型患者,合并皮肤牛奶咖啡斑的12例,皮下多发纤维瘤结节的10例,其中19例行手术确诊。结论神经纤维瘤病的CT、MRI表现有一定特征性,NF1型占大部分,NF2型较少,结合典型临床表现、家族史,可考虑诊断本病。

作者:周俊芬;刘玉林;陈宪;闫卫鹏;袁子龙;岳君秋;王明伟;张照喜

来源:影像诊断与介入放射学 2014 年 2期

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作者:
周俊芬;刘玉林;陈宪;闫卫鹏;袁子龙;岳君秋;王明伟;张照喜
来源:
影像诊断与介入放射学 2014 年 2期
标签:
神经纤维瘤病 体层摄影术,X线计算机 磁共振成像 Neurofibromatosis Tomography,X-ray computed Magnetic resonance imaging
目的:探讨神经纤维瘤病的CT、MRI表现。方法回顾性分析24例经临床或手术病理证实的神经纤维瘤病患者的CT、MRI表现。结果根据美国国立卫生研究所标准,24例患者,I型22例,II型2例,其中有4例和2例分别系同一家族成员,分别为母亲和3个儿子及父亲和女儿,且均为I型患者,合并皮肤牛奶咖啡斑的12例,皮下多发纤维瘤结节的10例,其中19例行手术确诊。结论神经纤维瘤病的CT、MRI表现有一定特征性,NF1型占大部分,NF2型较少,结合典型临床表现、家族史,可考虑诊断本病。