目的：探讨CT、MRI对脊椎孤立性浆细胞瘤（SPS）的诊断价值，提高对该病的认识。。方法收集经病理证实的7例SPS，回顾性分析其CT、MRI影像表现。结果病灶位于胸8椎体1例，胸12椎体3例，腰3椎体1例，腰1椎体2例。7例均表现为不同程度溶骨样、虫蚀样骨质破坏，膨胀性生长，均可见软组织肿块形成。5例骨质破坏区周围有硬化边，内见残存骨嵴。 MRI增强扫描软组织肿块明显强化；5例病灶可见“微脑征”，4例可见“袖套征”，7例瘤周均未见明显骨髓水肿信号，5例发生不同程度病理性压缩骨折，6例合并椎管狭窄。结论 CT、MRI可明确显示SPS病灶的形态特点及与邻近组织的关系，“微脑征”及“袖套征”等影像特点具有一定特征性，有助于其诊断。
作者：贺中云；田强；余勇；方向军
来源：影像诊断与介入放射学 2015 年 5期
