脂多糖(LPS)的识别与跨膜信号转导需要一系列分子的参与,如LPS结合蛋白、杀菌性/通透性增加蛋白、CD14、Toll样受体4等,是引起细胞炎性效应的关键,这一转导过程也是导致感染性休克、全身炎性反应综合征和多器官功能衰竭等疾病的重要机制.Toll样受体4与LPS结合后,活化髓样分化因子88依赖性和非依赖性两条信号途径.前者活化丝裂原激活的蛋白激酶和核因子KB信号通路,后者活化核因子kB和干扰素调节因子3信号通路.研究通路中的信号传递分子和信号转导环节可以为临床治疗寻找"新靶点".
作者：孙佳；夏海鸣
来源：医学综述 2010 年 16卷 3期
