目的 观察两种人类氧磷脂酶氨基酸变异体(Leu55 Met和Gln192Arg多态性)与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)风险之间的关系.方法 采用随机数字表法选择2010年7月至2012年10月在红桥区双环邨街社区服务中心进行心脏检查的303例个体作为研究对象,试验参与者需要接受心血管病检验(包括组织临床医师会诊、静息心电图、运动测试和超声心动图).根据病史和(或)心脏检查结果进行CHD诊断.抽取外周血样,通过聚合酶链反应限制酶消化方法确定氧磷脂酶基因型.观察氧磷脂酶基因型对CHD发生的影响.结果 试验群体中有43例(14.2％)CHD患者.通过基因检查发现Leu/Leu (LL)、Leu/Met(LM)和Met/Met(MM)基因型的个体比例分别为131例(43.2％)、128 (42.2％)例和44例(14.5％);第192个密码子为Gln/Gln(QQ)、Gln/Arg(QR)和Arg/Arg(RR),基因型的个体分别为167例(55.1％)、118例(38.9％)和18例(5.9％).其中Leu55Met与CHD的发生有密切关系(P=0.02),但Gln192Arg基因型对于CHD的发病没有影响(P=0.16).Logistic回归分析提示,年龄(OR =1.06,95％CI 1.05～1.13)、吸烟(OR=2.86,95％ CI 1.09～7.51)、高密度脂蛋白胆固醇(OR =0.94,95％ CI 0.89～0.99)和氧磷脂酶LL基因型(OR=2.25,95％CI1.07～4.74)是CHD的重要预测指标.结论 氧磷脂酶LL基因型是

作者：张会敏；曲爱娜

来源：医学综述 2016 年 22卷 9期