目的：研究不同化疗方案对成人费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病（ ALL）疗效及安全性。方法将2010年1月至2013年12月德阳市人民医院86例成人费城染色体阴性ALL患者根据随机数字表法分为DVLP （柔红霉素＋长春新碱＋左旋门冬酰胺酶＋泼尼松）组与 CAVD （环磷酰胺＋阿霉素＋长春新碱＋地塞米松）组，分别予 DVLP及 CAVD诱导化疗方案及相应的对症支持治疗，比较两组的缓解率、生存情况、复发率及不良反应。结果 CAVD组总临床缓解率为93．0％（40／43），高于DVLP组76．7％（33／43），差异有统计学意义（P＜0．05）。随访时间1～45个月，DVLP组中位生存时间24．9个月，CAVD组中位生存时间31．1个月，两组生存率相比较差异无统计学意义（χ2＝3．213，P＝0．108）。 DVLP组继发感染率为18．6％（8／43），高于 CAVD 组的4．7％（2／43），差异有统计学意义（P＜0．05），肝功能损害[7．0％（3／43）比16．3％（7／43）]、肾功能损害[11．6％（5／43）比16．3％（7／43）]、呼吸衰竭[7．0％（3／43）比2．3％（1／43）]、心功能不全[11．6％（5／43）比16．3％（7／43）]差异均无统计学意义（P＞0．05）。 DVLP组首个疗程粒细胞缺乏维持时间显著高于CAVD组[（10．25±2．78） d比（7．12±2．32） d]，差异
作者：魏世刚；汪亚丽；许丹
来源：医学综述 2016 年 22卷 15期
