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目的:探讨小剂量来氟米特联合胸腺肽治疗早期类风湿关节炎( RA)的临床疗效及安全性。方法选取2014年2月至2015年2月济南军区总医院收治的早期RA患者82例,采用随机数字法分为观察组和对照组,各41例。观察组采用小剂量来氟米特(10 mg/d,口服)联合胸腺肽(40 mg/d,肌内注射)治疗,对照组采用小剂量来氟米特(10 mg/d,口服)治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后临床指标的变化情况。结果治疗12周后,观察组晨僵持续时间、关节肿胀数、关节压痛数、类风湿因子、红细胞沉降率、C反应蛋白均显著低于对照组[(33±5) min比(40±6) min,(3.8±1.0)个比(4.6±1.1)个,(4.0±1.2)个比(4.8±1.4)个,(1.5±0.2) mU/L比(1.7±0.3) mU/L,(31±9) mm/1 h比(35±10) mm/1 h,(35.6±6.6) mg/L比(39.6±7.2) mg/L,P<0.05]。观察组总有效率显著高于对照组[95.1%(39/41)比75.6%(31/41),P<0.05]。两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论小剂量来氟米特联合胸腺肽治疗早期RA临床疗效好,安全性高,值得临床推广。

作者:岳宪虎;刘磊

来源:医学综述 2017 年 23卷 1期

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作者:
岳宪虎;刘磊
来源:
医学综述 2017 年 23卷 1期
标签:
类风湿关节炎 来氟米特 胸腺肽 Rheumatoid arthritis Leflunomide Thymosin
目的:探讨小剂量来氟米特联合胸腺肽治疗早期类风湿关节炎( RA)的临床疗效及安全性。方法选取2014年2月至2015年2月济南军区总医院收治的早期RA患者82例,采用随机数字法分为观察组和对照组,各41例。观察组采用小剂量来氟米特(10 mg/d,口服)联合胸腺肽(40 mg/d,肌内注射)治疗,对照组采用小剂量来氟米特(10 mg/d,口服)治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后临床指标的变化情况。结果治疗12周后,观察组晨僵持续时间、关节肿胀数、关节压痛数、类风湿因子、红细胞沉降率、C反应蛋白均显著低于对照组[(33±5) min比(40±6) min,(3.8±1.0)个比(4.6±1.1)个,(4.0±1.2)个比(4.8±1.4)个,(1.5±0.2) mU/L比(1.7±0.3) mU/L,(31±9) mm/1 h比(35±10) mm/1 h,(35.6±6.6) mg/L比(39.6±7.2) mg/L,P<0.05]。观察组总有效率显著高于对照组[95.1%(39/41)比75.6%(31/41),P<0.05]。两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论小剂量来氟米特联合胸腺肽治疗早期RA临床疗效好,安全性高,值得临床推广。