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系统性硬化症(SSc)是一种以影响皮肤和内脏为主的结缔组织病,其特点为血管和免疫功能紊乱引起纤维化,临床上可以观察到皮肤局限或弥漫性增厚变硬,并进一步损伤多个器官.其中,免疫系统的紊乱贯穿该病的全过程,在疾病的发生、发展中起重要作用.SSc的发病机制暂不明确,所以目前尚未有针对SSc的有效治疗方案.研究者们进行了大量的临床及基础实验,试图从遗传、环境、免疫细胞、细胞因子、胶原及血管功能紊乱等多个角度进行研究,以为未来新的治疗提供可能.

作者:杨书琦;张慧芳;宋书林;余旻

来源:医学综述 2018 年 24卷 1期

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作者:
杨书琦;张慧芳;宋书林;余旻
来源:
医学综述 2018 年 24卷 1期
标签:
系统性硬化症 硬皮病 免疫系统 纤维化 Systemic sclerosis Scleroderma Immune system Fibrosis
系统性硬化症(SSc)是一种以影响皮肤和内脏为主的结缔组织病,其特点为血管和免疫功能紊乱引起纤维化,临床上可以观察到皮肤局限或弥漫性增厚变硬,并进一步损伤多个器官.其中,免疫系统的紊乱贯穿该病的全过程,在疾病的发生、发展中起重要作用.SSc的发病机制暂不明确,所以目前尚未有针对SSc的有效治疗方案.研究者们进行了大量的临床及基础实验,试图从遗传、环境、免疫细胞、细胞因子、胶原及血管功能紊乱等多个角度进行研究,以为未来新的治疗提供可能.