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目的:观察不同剂量辛伐他汀对冠心病合并高脂血症患者的疗效和安全性.方法:选择冠心病合并高脂血症患者107例,按随机原则分为三组,A、B、C组.各组服用辛伐他汀为不同的剂量,分别为20、40、80mg/d.于服药前和服药16周分别检测血脂水平,测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C).记录服药期间药物的不良反应.结果:辛伐他汀治疗16周后,与治疗前比较,各组患者TC和LDL-C水平均有明显降低(P<0.05),HDL-C升高,TG降低;80 mg组TC和LDL-C降低水平较其他两组明显(P<0.05).在不良反应方面各组无明显差异.结论:辛伐他汀20 mg/d、40 mg,d、80mg/d均有良好的降血脂作用,但80 mg/d剂量下作用更强.且安全性良好.

作者:邹继红;刘影;马灵芝

来源:中国医药导报 2008 年 5卷 13期

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邹继红;刘影;马灵芝
来源:
中国医药导报 2008 年 5卷 13期
标签:
冠心病 辛伐他汀 血脂 安全性
目的:观察不同剂量辛伐他汀对冠心病合并高脂血症患者的疗效和安全性.方法:选择冠心病合并高脂血症患者107例,按随机原则分为三组,A、B、C组.各组服用辛伐他汀为不同的剂量,分别为20、40、80mg/d.于服药前和服药16周分别检测血脂水平,测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C).记录服药期间药物的不良反应.结果:辛伐他汀治疗16周后,与治疗前比较,各组患者TC和LDL-C水平均有明显降低(P<0.05),HDL-C升高,TG降低;80 mg组TC和LDL-C降低水平较其他两组明显(P<0.05).在不良反应方面各组无明显差异.结论:辛伐他汀20 mg/d、40 mg,d、80mg/d均有良好的降血脂作用,但80 mg/d剂量下作用更强.且安全性良好.