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目的观察冠心病(CHD)患者中,辛伐他汀不同剂量调脂的有效性和安全性.方法选择确诊为CHD的114例患者,随机(计算机数字表)、开放分为辛伐他汀20mg组(n=58)和10 mg组(n=56),年龄40~86岁,平均年龄(60.7±9.7)岁.均为每晚服药1次.分别于用药前、用药后第6、12、24周空腹采静脉血清,以酶法测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)以及肝、肾功能等.结果(1)用药第6周始,两组TC和LDL-C均比用药前明显下降,且一直保持到用药24周末(P均<0.05).(2)第6、12、24周的TC、LDL-C水平,在20mg组比10 mg组明显低(P<0.05).(3)24周TC达标率,20mg组明显高于10 mg组(78.2

作者:顼志敏;赵文淑;王桂芝;李静;金新新;高明明;杨新春;胡大一

来源:中华老年心脑血管病杂志 2001 年 3卷 4期

知识库介绍

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作者:
顼志敏;赵文淑;王桂芝;李静;金新新;高明明;杨新春;胡大一
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2001 年 3卷 4期
标签:
冠心病 辛伐他汀 血脂 安全性
目的观察冠心病(CHD)患者中,辛伐他汀不同剂量调脂的有效性和安全性.方法选择确诊为CHD的114例患者,随机(计算机数字表)、开放分为辛伐他汀20mg组(n=58)和10 mg组(n=56),年龄40~86岁,平均年龄(60.7±9.7)岁.均为每晚服药1次.分别于用药前、用药后第6、12、24周空腹采静脉血清,以酶法测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)以及肝、肾功能等.结果(1)用药第6周始,两组TC和LDL-C均比用药前明显下降,且一直保持到用药24周末(P均<0.05).(2)第6、12、24周的TC、LDL-C水平,在20mg组比10 mg组明显低(P<0.05).(3)24周TC达标率,20mg组明显高于10 mg组(78.2