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目的:通过构建急性心肌梗死(AMI)再灌注犬模型后,冠脉及静脉应用rhBNP,观察急性缺血-再灌注损伤中细胞因子的变化及对心肌细胞凋亡的影响.方法:选用成年杂种犬15只,置入PTCA球囊至左前降支(LAD)或左旋支(LCX).封堵90 min;后球囊撤出完成AMI再灌注模型.成功制备12只AMI再灌注模型,随机分为rhBNP组和对照组.冠脉及静脉应用rhBNP或生理盐水60 min.分别于术前及术后采血,检测血浆BNP、ET-1水平;病理检测凋亡心肌细胞含量.结果:对照组及rhBNP组实验犬AMI后90 min冠脉血BNP水平较术前显著升高(均P<0.01);对照组AMI后210 min静脉血BNP水平较术前显著升高(P<0.01).对照组及rhBNP组实验犬AMI后90 min冠脉血ET-1水平较术前有所升高(P>0.05或P<0.05);对照组AMI后210 min静脉血ET-1水平较术前显著升高(P<0.01).rhBNP组凋亡指数显著减小[(17.5±2.9)

作者:崔丽杰;李占全;袁龙;张薇薇;赵鸿梅;彭妍钰

来源:中国医药导报 2010 年 7卷 10期

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作者:
崔丽杰;李占全;袁龙;张薇薇;赵鸿梅;彭妍钰
来源:
中国医药导报 2010 年 7卷 10期
标签:
急性心肌梗死 重组人脑利钠肽 凋亡
目的:通过构建急性心肌梗死(AMI)再灌注犬模型后,冠脉及静脉应用rhBNP,观察急性缺血-再灌注损伤中细胞因子的变化及对心肌细胞凋亡的影响.方法:选用成年杂种犬15只,置入PTCA球囊至左前降支(LAD)或左旋支(LCX).封堵90 min;后球囊撤出完成AMI再灌注模型.成功制备12只AMI再灌注模型,随机分为rhBNP组和对照组.冠脉及静脉应用rhBNP或生理盐水60 min.分别于术前及术后采血,检测血浆BNP、ET-1水平;病理检测凋亡心肌细胞含量.结果:对照组及rhBNP组实验犬AMI后90 min冠脉血BNP水平较术前显著升高(均P<0.01);对照组AMI后210 min静脉血BNP水平较术前显著升高(P<0.01).对照组及rhBNP组实验犬AMI后90 min冠脉血ET-1水平较术前有所升高(P>0.05或P<0.05);对照组AMI后210 min静脉血ET-1水平较术前显著升高(P<0.01).rhBNP组凋亡指数显著减小[(17.5±2.9)