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目的 探讨舍曲林与帕罗西汀治疗首发老年期抑郁症患者的临床疗效.方法 选取我院2009年11月~2011年12月收治的首发老年期抑郁症患者70例,按入院先后顺序分为舍曲林组(100~175 mg/d)和帕罗西汀组(20~40 mg/d),疗程均为8周,治疗前后以汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17),记录不良反应及实验室情况.结果 在治疗第1、2、4、6、8周两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P > 0.05).治疗后舍曲林组与帕罗西汀组焦虑/躯体化因子、认知障碍因子、体质量因子、睡眠障碍因子、阻滞因子、HAMD-17总评分均明显下降,治疗前后差异均有统计学意义(P < 0.05),舍曲林组与帕罗西汀组间相比较,差异均无统计学意义(P > 0.05).两组患者在治疗前后无血生化、血常规、心电图的明显异常.舍曲林组的不良反应发生率明显低于帕罗西汀组,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 舍曲林与帕罗西汀治疗首发老年抑郁症均具有显著的临床疗效,但舍曲林起效的不良反应发生率较低,更适合于患者长期服用.

作者:秦素萍

来源:中国医药导报 2012 年 9卷 31期

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作者:
秦素萍
来源:
中国医药导报 2012 年 9卷 31期
标签:
舍曲林 帕罗西汀 首发老年期抑郁症
目的 探讨舍曲林与帕罗西汀治疗首发老年期抑郁症患者的临床疗效.方法 选取我院2009年11月~2011年12月收治的首发老年期抑郁症患者70例,按入院先后顺序分为舍曲林组(100~175 mg/d)和帕罗西汀组(20~40 mg/d),疗程均为8周,治疗前后以汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17),记录不良反应及实验室情况.结果 在治疗第1、2、4、6、8周两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P > 0.05).治疗后舍曲林组与帕罗西汀组焦虑/躯体化因子、认知障碍因子、体质量因子、睡眠障碍因子、阻滞因子、HAMD-17总评分均明显下降,治疗前后差异均有统计学意义(P < 0.05),舍曲林组与帕罗西汀组间相比较,差异均无统计学意义(P > 0.05).两组患者在治疗前后无血生化、血常规、心电图的明显异常.舍曲林组的不良反应发生率明显低于帕罗西汀组,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 舍曲林与帕罗西汀治疗首发老年抑郁症均具有显著的临床疗效,但舍曲林起效的不良反应发生率较低,更适合于患者长期服用.