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目的 研究来氟米特联合强的松治疗原发性IgA肾病的临床疗效.方法 经肾活检确诊为原发性IgA肾病住院患者52例,将其分为对照组(24例)和观察组(28例),在基础性治疗的基础上,对照组患者给予强的松治疗,观察组给予来氟米特联合强的松治疗,6个月后进行疗效比较.结果 对照组总有效率为62.5%(15/24),观察组总有效率为89.3% (25/28),观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=5.223,P< 0.05).两组疗效经Ridit分析结果显示差异有统计学意义(Z=1.982,P<0.05).6个月后两组患者的24 h尿蛋白、血肌酐均较治疗前有所降低,血清白蛋白升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者的24 h尿蛋白低于对照组,血清白蛋白高于对照组,差异有统计学意义(t=2.741、2.987,均P<0.05).对照组和观察组两组不良反应的发生率分别为25.0%(6/24)和28.6%(8/28),差异无统计学意义(P> 0.05).结论 来氟米特联合强的松治疗原发性IgA肾病安全、有效.

作者:何新生;朱泽林;柯亭记;黄涛;陈崴

来源:中国医药导报 2013 年 10卷 12期

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何新生;朱泽林;柯亭记;黄涛;陈崴
来源:
中国医药导报 2013 年 10卷 12期
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原发性IgA肾病 来氟米特 强的松
目的 研究来氟米特联合强的松治疗原发性IgA肾病的临床疗效.方法 经肾活检确诊为原发性IgA肾病住院患者52例,将其分为对照组(24例)和观察组(28例),在基础性治疗的基础上,对照组患者给予强的松治疗,观察组给予来氟米特联合强的松治疗,6个月后进行疗效比较.结果 对照组总有效率为62.5%(15/24),观察组总有效率为89.3% (25/28),观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=5.223,P< 0.05).两组疗效经Ridit分析结果显示差异有统计学意义(Z=1.982,P<0.05).6个月后两组患者的24 h尿蛋白、血肌酐均较治疗前有所降低,血清白蛋白升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者的24 h尿蛋白低于对照组,血清白蛋白高于对照组,差异有统计学意义(t=2.741、2.987,均P<0.05).对照组和观察组两组不良反应的发生率分别为25.0%(6/24)和28.6%(8/28),差异无统计学意义(P> 0.05).结论 来氟米特联合强的松治疗原发性IgA肾病安全、有效.