目的 建立了干蟾皮中华蟾酥毒基的含量测定方法.方法 色谱法:采用Waters Xbridge C18反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.5％磷酸二氢钠溶液:乙腈(52∶48)加磷酸调pH 3.2;检测波长为294 nm;流速:1 mL/min;柱温为室温.结果 华蟾酥毒基在进样量2.5～15.0 μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,线性回归方程y=-4×107x-10 196(r=0.9999);溶液精密度、重复性均良好;在12h内测定,其稳定性最佳;溶液加样回收实验考察得平均回收率为97.4％,RSD=2.8％.5批干蟾皮药材的含量分别为0.012、0.009、0.013、0.011、0.007 mg/g,平均含量为0.010 mg/g.结论 本方法建立的色谱条件科学、快速、稳定,可作为干蟾皮药材内在质量的控制方法.
作者：陈伟
来源：中国医药导报 2013 年 10卷 17期
