目的 研究晚期癌痛硬外阻滞配伍用药可使用时间.方法 将0.125％盐酸布比卡因、0.25％利多卡因、庆大霉素80 mg、杜冷丁250 mg、地塞米松15 mg,配伍生理盐水,稀释成250 mL(1个单位)的硬外阻滞用药.随机取10个单位在其各自存用的0、2、4、6、8、10、20、30 d进行剩余液体的需氧菌、厌氧菌、真菌培养、阴性阳性对照及庆大霉素浓度(旋光度)测定；同时进行4个(0、10、20、30 d)时间节点3个批次复合液稳定性实验.结果 经复合液稳定性实验,5项指数均达标,复合液性状稳定、庆大霉素抗菌活性(旋光度)不变、呈无菌状态.结论 硬外阻滞复合液在无菌操作前提下,存放于冰箱使用中及以后的剩余液体可长时间保持无菌,性能稳定.配制1次,使用1周是安全的.临床上镇痛效果可靠.
作者：李占芳；薛艳丽；王惠淑；王建晓
来源：中国医药导报 2013 年 10卷 18期
