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目的 评估自体细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)回输治疗中晚期消化道恶性肿瘤效果.方法 选择2012年6月~2013年1月合肥凤凰肿瘤医院生物免疫治疗中心治疗的中晚期消化道恶性肿瘤患者118例,采用自体单个核细胞制备CIK细胞,培养2~3周后给予静脉输注治疗.通过荧光活化细胞分选法(FACS)测定患者治疗前后的免疫状态、生存质量(Karnofsky评分)、疾病控制率(DCR),观察毒副作用.结果 经培养后,CIK细胞扩增较好,达到预期质量标准.患者治疗后CD4+、CD8+细胞比率较治疗前增加,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后CD3+、CD4/CD8+,CIK细胞(CD3+/CD56+)高于治疗前,差异有高度统计学意义(P<0.01).Kamofsky评分升高>20分者27例,10~<20分者29例,<10分者36例;下降<10分者26例.食管癌、胃癌、结肠癌DCR分别为55.26%(21/38)、64.91% (327/57)、65.22%(15/23).无心、肝、肺、肾脏中毒反应.结论 CIK治疗恶性消化道肿瘤安全可靠,副作用小,疗效确切,并能有效改善患者细胞免疫状态,提高患者的生存质量,抑制肿瘤增长,提高治疗效果.

作者:王志华;陆宝石;焦义恒;王兴波;袁宏江;雷新生;王焕中;鲁祥石

来源:中国医药导报 2013 年 10卷 21期

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作者:
王志华;陆宝石;焦义恒;王兴波;袁宏江;雷新生;王焕中;鲁祥石
来源:
中国医药导报 2013 年 10卷 21期
标签:
细胞因子诱导杀伤细胞 生物治疗 消化道恶性肿瘤
目的 评估自体细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)回输治疗中晚期消化道恶性肿瘤效果.方法 选择2012年6月~2013年1月合肥凤凰肿瘤医院生物免疫治疗中心治疗的中晚期消化道恶性肿瘤患者118例,采用自体单个核细胞制备CIK细胞,培养2~3周后给予静脉输注治疗.通过荧光活化细胞分选法(FACS)测定患者治疗前后的免疫状态、生存质量(Karnofsky评分)、疾病控制率(DCR),观察毒副作用.结果 经培养后,CIK细胞扩增较好,达到预期质量标准.患者治疗后CD4+、CD8+细胞比率较治疗前增加,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后CD3+、CD4/CD8+,CIK细胞(CD3+/CD56+)高于治疗前,差异有高度统计学意义(P<0.01).Kamofsky评分升高>20分者27例,10~<20分者29例,<10分者36例;下降<10分者26例.食管癌、胃癌、结肠癌DCR分别为55.26%(21/38)、64.91% (327/57)、65.22%(15/23).无心、肝、肺、肾脏中毒反应.结论 CIK治疗恶性消化道肿瘤安全可靠,副作用小,疗效确切,并能有效改善患者细胞免疫状态,提高患者的生存质量,抑制肿瘤增长,提高治疗效果.