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目的 研究脂多糖(LPS)对膀胱癌细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放的诱导作用,并探讨其可能的机制.方法 采用人膀胱癌细胞株T24,观察100 μg/L LPS诱导不同时间对培养上清液中HMGB1含量和细胞HMGB1 mRNA表达水平的变化,及不同浓度的磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路抑制剂LY294002对HMGB1释放的作用.分别使用酶联免疫吸附试验、荧光定量PCR法检测HMGB1含量和HMGB1mRNA表达水平.结果 培养上清液中HMGB1含量和细胞HMGB1 mRNA表达水平均于LPS诱导12 h后升高,并随诱导时间延长而进一步升高.LY294002对LPS诱导HMGB1释放有不完全的抑制作用.结论 LPS诱导膀胱癌细胞释放HMGB1,其机制可能与PI3K/AKT信号通路有关.

作者:陈文;李蕾;陈国千

来源:中国医药导报 2013 年 10卷 22期

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作者:
陈文;李蕾;陈国千
来源:
中国医药导报 2013 年 10卷 22期
标签:
高迁移率族蛋白B1 膀胱移行细胞癌 内毒素 磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B HMGB1 protein Bladder cancer Endotoxins Phosphatidylinositol 3 kinase Protein kinase B
目的 研究脂多糖(LPS)对膀胱癌细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放的诱导作用,并探讨其可能的机制.方法 采用人膀胱癌细胞株T24,观察100 μg/L LPS诱导不同时间对培养上清液中HMGB1含量和细胞HMGB1 mRNA表达水平的变化,及不同浓度的磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路抑制剂LY294002对HMGB1释放的作用.分别使用酶联免疫吸附试验、荧光定量PCR法检测HMGB1含量和HMGB1mRNA表达水平.结果 培养上清液中HMGB1含量和细胞HMGB1 mRNA表达水平均于LPS诱导12 h后升高,并随诱导时间延长而进一步升高.LY294002对LPS诱导HMGB1释放有不完全的抑制作用.结论 LPS诱导膀胱癌细胞释放HMGB1,其机制可能与PI3K/AKT信号通路有关.