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目的 观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松吸入剂)对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道炎症的临床疗效.方法 选取100例稳定期中重度COPD患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例).治疗组又分为治疗1组28例(嗜酸粒细胞升高型)、治疗2组22例(非嗜酸粒细胞升高型)采用舒利迭治疗,疗程为6个月.对照组采用万托林联合茶碱缓释片进行治疗,疗程为6个月.所有患者治疗前后测定1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)占预计值的百分比、FEV1/FVC.结果 治疗组及对照组治疗前后肺功能FVC占预计值的百分比、FEV1、FEV1/FVC有所改善,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组显效率及总有效率分别为70%、98%,对照组显效率及总有效率分别为48%、84%.治疗组显效率及总有效率与对照组比较差异均有统计学意义(x2=5.0021,P=0.0253;x2=4.3956,P=0.0360).治疗1组显效率为82.14%,治疗2组显效率为54.55%,治疗1组显效率明显高于治疗2组(x2=4.4682,P=0.0345).结论 舒利迭吸入剂治疗COPD是有效和安全的,舒利迭吸入剂治疗嗜酸粒细胞升高型COPD的疗效比非嗜酸粒细胞升高型更高.

作者:陈翠仪;陈美华;吴雷

来源:中国医药导报 2013 年 10卷 22期

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作者:
陈翠仪;陈美华;吴雷
来源:
中国医药导报 2013 年 10卷 22期
标签:
舒利迭 慢性阻塞性肺疾病 嗜酸粒细胞 气道炎症 Seretide Chronic obstructive pulmonary disease Eosinophils Airway inflammation
目的 观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松吸入剂)对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道炎症的临床疗效.方法 选取100例稳定期中重度COPD患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例).治疗组又分为治疗1组28例(嗜酸粒细胞升高型)、治疗2组22例(非嗜酸粒细胞升高型)采用舒利迭治疗,疗程为6个月.对照组采用万托林联合茶碱缓释片进行治疗,疗程为6个月.所有患者治疗前后测定1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)占预计值的百分比、FEV1/FVC.结果 治疗组及对照组治疗前后肺功能FVC占预计值的百分比、FEV1、FEV1/FVC有所改善,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组显效率及总有效率分别为70%、98%,对照组显效率及总有效率分别为48%、84%.治疗组显效率及总有效率与对照组比较差异均有统计学意义(x2=5.0021,P=0.0253;x2=4.3956,P=0.0360).治疗1组显效率为82.14%,治疗2组显效率为54.55%,治疗1组显效率明显高于治疗2组(x2=4.4682,P=0.0345).结论 舒利迭吸入剂治疗COPD是有效和安全的,舒利迭吸入剂治疗嗜酸粒细胞升高型COPD的疗效比非嗜酸粒细胞升高型更高.