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目的 比较帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的安全性.方法 将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的70例患者随机分为两组,分别给予帕利哌酮和利培酮治疗,共12周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和锥体外系副作用量表(TESS)评分.结果 治疗12周后帕利哌酮组和利培酮组的显效率分别为67.7%、63.6%,差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后各时点PANSS总分及各因子分比较差异也无统计学意义(P>0.05).帕利哌酮组的主要副作用为焦虑、静坐不能、肌张力增高,与利培酮组相当,差异无统计学意义(P>0.05);而体重增加、月经紊乱、血糖、血脂增高的发生率显著低于利培酮组(P<0.05).结论 帕利哌酮、利培酮治疗精神分裂症效果相当,主要副作用表现为锥外系副作用,出现代谢综合征少,对肝功能几乎无影响,为疗效好、安全性高的抗精神病药,但要注意其锥体外系副作用.

作者:傅正闯;张鹏

来源:中国医药导报 2014 年 11卷 9期

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作者:
傅正闯;张鹏
来源:
中国医药导报 2014 年 11卷 9期
标签:
帕利哌酮 利培酮 精神分裂症 安全 Paliperidone Risperidone Schizophrenia Security
目的 比较帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的安全性.方法 将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的70例患者随机分为两组,分别给予帕利哌酮和利培酮治疗,共12周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和锥体外系副作用量表(TESS)评分.结果 治疗12周后帕利哌酮组和利培酮组的显效率分别为67.7%、63.6%,差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后各时点PANSS总分及各因子分比较差异也无统计学意义(P>0.05).帕利哌酮组的主要副作用为焦虑、静坐不能、肌张力增高,与利培酮组相当,差异无统计学意义(P>0.05);而体重增加、月经紊乱、血糖、血脂增高的发生率显著低于利培酮组(P<0.05).结论 帕利哌酮、利培酮治疗精神分裂症效果相当,主要副作用表现为锥外系副作用,出现代谢综合征少,对肝功能几乎无影响,为疗效好、安全性高的抗精神病药,但要注意其锥体外系副作用.