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目的:建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中阿霉素的血药浓度,并用于阿霉素载药纳米粒的体内药动学研究。方法色谱柱采用Shim-pack XR-ODS柱(2.0 mm×100 mm,2.2μm),仪器采用API 4000三重四极杆串联质谱仪,采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)定量离子对为m/z544.2→m/z396.9(阿霉素)和m/z357.3→m/z133.8(吡格列酮,内标);甲醇沉淀蛋白法处理样品。结果阿霉素在2.0~2000μg/L范围内线性关系良好,定量下限为2.0μg/L,血浆中的内源性物质不干扰阿霉素的测定;日内和日间精密度RSD均小于±15.0

作者:张文萍;甘梦月;马妍妮;党宏万

来源:中国医药导报 2014 年 35期

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作者:
张文萍;甘梦月;马妍妮;党宏万
来源:
中国医药导报 2014 年 35期
标签:
液相色谱-串联质谱 阿霉素 药动学研究 含量测定 LC-MS/MS Doxorubicin Pharmacokinetics Determination
目的:建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中阿霉素的血药浓度,并用于阿霉素载药纳米粒的体内药动学研究。方法色谱柱采用Shim-pack XR-ODS柱(2.0 mm×100 mm,2.2μm),仪器采用API 4000三重四极杆串联质谱仪,采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)定量离子对为m/z544.2→m/z396.9(阿霉素)和m/z357.3→m/z133.8(吡格列酮,内标);甲醇沉淀蛋白法处理样品。结果阿霉素在2.0~2000μg/L范围内线性关系良好,定量下限为2.0μg/L,血浆中的内源性物质不干扰阿霉素的测定;日内和日间精密度RSD均小于±15.0