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建立了液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中的奈必洛尔.以苯海拉明为内标,采用电喷雾电离源正离子模式(ESI+)、多反应监测(MRM)进行定量分析.监测离子对m/z 406.2→m/z 151.0(奈必洛尔)和m/z 256.1→m/z 167.0(苯海拉明).Beagle犬血浆中的奈必洛尔在40~10 000 pg/ml范围内线性关系良好,方法回收率为85.72%~108.8%,日内、日间RSD小于13.2%.6条Beagle犬空腹及餐后口服单剂量盐酸奈必洛尔片(5mg)后的主要药动学参数分别为:cmax(2 897±712)和(3 714±1 209) pg/ml,t1/2 (2.63±0.56)和(3.52±1.24)h,AUC0→t(9 710±2 643)和(11 892±3 547)pg·h.ml-1,AUC0→∞(9 922±2 716)和(12 329±3 330)pg·h·ml-1.结果表明饮食对奈必洛尔吸收程度有一定影响.

作者:邹凌燕;龚欢;周臻;葛庆华;陆伟跃

来源:中国医药工业杂志 2016 年 47卷 12期

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作者:
邹凌燕;龚欢;周臻;葛庆华;陆伟跃
来源:
中国医药工业杂志 2016 年 47卷 12期
标签:
奈必洛尔 液相色谱-串联质谱 药动学 nebivolol LC-MS/MS pharmacokinetics
建立了液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中的奈必洛尔.以苯海拉明为内标,采用电喷雾电离源正离子模式(ESI+)、多反应监测(MRM)进行定量分析.监测离子对m/z 406.2→m/z 151.0(奈必洛尔)和m/z 256.1→m/z 167.0(苯海拉明).Beagle犬血浆中的奈必洛尔在40~10 000 pg/ml范围内线性关系良好,方法回收率为85.72%~108.8%,日内、日间RSD小于13.2%.6条Beagle犬空腹及餐后口服单剂量盐酸奈必洛尔片(5mg)后的主要药动学参数分别为:cmax(2 897±712)和(3 714±1 209) pg/ml,t1/2 (2.63±0.56)和(3.52±1.24)h,AUC0→t(9 710±2 643)和(11 892±3 547)pg·h.ml-1,AUC0→∞(9 922±2 716)和(12 329±3 330)pg·h·ml-1.结果表明饮食对奈必洛尔吸收程度有一定影响.