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建立了液相色谱-串联质谱法测定血浆中的利伐沙班,以苯海拉明为内标,采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱,乙腈∶2 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)(35∶65)为流动相;使用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式,监测离子对m/z 436.0→m/z 144.8(利伐沙班)和m/z 256.2→.m/z 167.2(苯海拉明).利伐沙班在20~2 000 ng/ml浓度范围内线性关系良好,日内和日间RSD均小于15%.将本法应用于犬口服给予利伐沙班片后的药动学考察,主要药动学参数如下:tmax(1.27±0.49)h,cmax (577±248) ng/ml,t1/2(1.50±0.39)h,AUC0→t(1 778±838)h·ng·ml-1.

作者:王小彦;杨汉煜;樊俊红;关晓多;容彦华

来源:中国医药工业杂志 2014 年 45卷 12期

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作者:
王小彦;杨汉煜;樊俊红;关晓多;容彦华
来源:
中国医药工业杂志 2014 年 45卷 12期
标签:
利伐沙班 液相色谱-串联质谱 药动学 rivaroxaban LC-MS/MS pharmacokinetics
建立了液相色谱-串联质谱法测定血浆中的利伐沙班,以苯海拉明为内标,采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱,乙腈∶2 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)(35∶65)为流动相;使用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式,监测离子对m/z 436.0→m/z 144.8(利伐沙班)和m/z 256.2→.m/z 167.2(苯海拉明).利伐沙班在20~2 000 ng/ml浓度范围内线性关系良好,日内和日间RSD均小于15%.将本法应用于犬口服给予利伐沙班片后的药动学考察,主要药动学参数如下:tmax(1.27±0.49)h,cmax (577±248) ng/ml,t1/2(1.50±0.39)h,AUC0→t(1 778±838)h·ng·ml-1.