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目的::建立液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中氟哌啶醇浓度,并探索氟哌啶醇在大鼠体内的药动学特征。方法:以咪达唑仑为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白提取分离。前置柱:菲罗门C18柱;色谱柱: Symmetry? C18柱(50 mm ×2.1 mm,3.5μm);流动相:10 mmol · L-1乙酸铵(用甲酸调节pH至3.4)-乙腈;流速:0.3 ml · min-1,采用梯度洗脱;柱温:40℃;进样量为10μl。离子源:ESI源;检测方式:正离子模式;扫描方式:多反应离子监测( MRM);喷雾电压:5500 V;温度:450℃;GAS1和GAS2流速:50 ml · min-1;用于定量分析的离子反应分别为氟哌啶醇(m/z 376.2→165.1,碰撞能为32 eV)和咪达唑仑(m/z 326.1→291.2,碰撞能为35 eV)。结果:氟哌啶醇在1.0~200.0 ng · ml-1浓度范围内线性关系良好(R2=0.9977),提取回收率在75.2

作者:雷凯;贺国芳;何光照;张思;刘雅楠;刘东;任秀华

来源:中国药师 2017 年 20卷 1期

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作者:
雷凯;贺国芳;何光照;张思;刘雅楠;刘东;任秀华
来源:
中国药师 2017 年 20卷 1期
标签:
氟哌啶醇 液相色谱-串联质谱法 药动学 大鼠 Haloperidol LC-MS/MS Pharmacokinetics Rats
目的::建立液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中氟哌啶醇浓度,并探索氟哌啶醇在大鼠体内的药动学特征。方法:以咪达唑仑为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白提取分离。前置柱:菲罗门C18柱;色谱柱: Symmetry? C18柱(50 mm ×2.1 mm,3.5μm);流动相:10 mmol · L-1乙酸铵(用甲酸调节pH至3.4)-乙腈;流速:0.3 ml · min-1,采用梯度洗脱;柱温:40℃;进样量为10μl。离子源:ESI源;检测方式:正离子模式;扫描方式:多反应离子监测( MRM);喷雾电压:5500 V;温度:450℃;GAS1和GAS2流速:50 ml · min-1;用于定量分析的离子反应分别为氟哌啶醇(m/z 376.2→165.1,碰撞能为32 eV)和咪达唑仑(m/z 326.1→291.2,碰撞能为35 eV)。结果:氟哌啶醇在1.0~200.0 ng · ml-1浓度范围内线性关系良好(R2=0.9977),提取回收率在75.2