目的 探讨汉黄芩素对人卵巢癌HO-8910细胞增殖、凋亡的影响,并分析可能的作用机制.方法 采用不同浓度(0、20、50、80、100、130 μg/mL)的汉黄芩素处理人卵巢癌HO-8910细胞,48 h后分别用MTT法检测细胞活力的变化,Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡的变化,Western blotting分析p21、cyclin B1、p53和Bax蛋白的表达水平.结果 随着处理浓度的增加,汉黄芩素剂量依赖性地抑制人卵巢癌HO-8910细胞的增殖(P＜0.05),同时诱导细胞大量凋亡.进一步分析证实,汉黄芩素能够剂量依赖性地下调细胞周期相关蛋白cyclin B1的表达,同时上调p21的表达(P＜ 0.05),提示汉黄芩素可通过抑制细胞有丝分裂进程来抑制细胞的增殖.此外,汉黄芩素还能显著诱导p53通路的活化及其下游促凋亡分子Bax的表达(P＜0.05);而用p53通路抑制剂PFT-α预处理能够显著性降低汉黄芩素诱导的促卵巢癌细胞的凋亡效应(P＜ 0.05).结论 汉黄芩素能通过抑制细胞有丝分裂进程及调控p53促凋亡通路的活化来抑制卵巢癌细胞的增殖,同时显著诱导细胞大量凋亡,提示汉黄芩素可能具有一定的抗卵巢癌活性,从而为进一步探讨其作为临床治疗卵巢癌的潜在药物奠定理论基础.
作者：陈丽君；王娟；李佳；王建
来源：中国医药导报 2015 年 12卷 5期
