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目的 探讨微小RNA(miRNA,miR)-149调控卵巢癌细胞增殖和转移的影响及其分子机制.方法 选取2019年1月至2021年1月河南大学淮河医院手术切除的47例卵巢癌组织和癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析肿瘤组织和癌旁组织中miR-149水平.并采用荧光定量PCR分析人卵巢上皮细胞HOSEpiC、卵巢癌细胞SW620和skov3中miR-149水平;采用miRNA和miR-149慢病毒感染SW620细胞,命名为miRNA组和miR-149组,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)分析两组细胞的增殖能力;采用流式细胞术分析两组细胞凋亡和周期变化;采用Transwell分析两组细胞的迁移能力;生物信息学和双荧光素酶报告基因分析miR-149的靶基因;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析miR-149靶蛋白表达、增殖、凋亡、周期和迁移相关蛋白表达水平.组间计量数据比较采用t检验.结果 癌旁组织miR-149表达水平(1.07±0.15)明显高于卵巢癌组织(0.73±0.09),差异有统计学意义(t=13.490,P<0.05).人卵巢上皮细胞HOSEpiC miR-149 表达水平(1.27±0.10)明显高于卵巢癌细胞 SW620 和 skov3(0.80±0.08、0.70±0.08),差异有统计学意义(t=8.859、10.740,P<0.05).miRNA对照组细胞48 h吸光度值(1.91±0.08)明显高于miR-149组(1.23±0.18),差异有统计学意义(t=8.655,P<0.05

作者:孙桂霞;张冬丽;杨少琴;曹芹雪;田君

来源:中华实验外科杂志 2023 年 40卷 9期

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作者:
孙桂霞;张冬丽;杨少琴;曹芹雪;田君
来源:
中华实验外科杂志 2023 年 40卷 9期
标签:
微小RNA 卵巢癌 增殖 细胞周期 凋亡 转移 MicroRNA Ovarian cancer Proliferation Cell cycle Apoptosis Metastasis
目的 探讨微小RNA(miRNA,miR)-149调控卵巢癌细胞增殖和转移的影响及其分子机制.方法 选取2019年1月至2021年1月河南大学淮河医院手术切除的47例卵巢癌组织和癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析肿瘤组织和癌旁组织中miR-149水平.并采用荧光定量PCR分析人卵巢上皮细胞HOSEpiC、卵巢癌细胞SW620和skov3中miR-149水平;采用miRNA和miR-149慢病毒感染SW620细胞,命名为miRNA组和miR-149组,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)分析两组细胞的增殖能力;采用流式细胞术分析两组细胞凋亡和周期变化;采用Transwell分析两组细胞的迁移能力;生物信息学和双荧光素酶报告基因分析miR-149的靶基因;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析miR-149靶蛋白表达、增殖、凋亡、周期和迁移相关蛋白表达水平.组间计量数据比较采用t检验.结果 癌旁组织miR-149表达水平(1.07±0.15)明显高于卵巢癌组织(0.73±0.09),差异有统计学意义(t=13.490,P<0.05).人卵巢上皮细胞HOSEpiC miR-149 表达水平(1.27±0.10)明显高于卵巢癌细胞 SW620 和 skov3(0.80±0.08、0.70±0.08),差异有统计学意义(t=8.859、10.740,P<0.05).miRNA对照组细胞48 h吸光度值(1.91±0.08)明显高于miR-149组(1.23±0.18),差异有统计学意义(t=8.655,P<0.05