目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-221p的靶点及其对胃癌细胞生物学功能的影响.方法 通过生物信息学预测miR-221的可能靶点,并构建plenti-miR-221过表达载体,包装慢病毒,通过感染高转移胃癌细胞GC9811P建立miR-221稳定表达细胞株(观察组),同时建立对照细胞株(对照组).采用Western blot检测对照组和观察组细胞miR-221靶基因蛋白表达水平,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测对照组和观察组细胞增殖能力,采用Transwell检测对照组和观察组细胞侵袭能力,采用流式细胞术分析对照组和观察组细胞的凋亡水平,采用体内移植瘤实验分析对照组和观察组细胞肿瘤生长以及转移.结果 生物信息学分析显示miR-221可能的靶基因是HMBOX1.与对照组(1.12±0.23)比较,观察组细胞HMBOX1蛋白表达水平(0.32±0.12)显著下调,差异有统计学意义(t=3.976,P＜0.01).与对照组比较,观察组细胞增殖能力明显增加,差异有统计学意义(F=3.102,P＜0.01).Transwell定量分析显示观察组细胞侵袭能力[(125.43±15.32)个]显著高于对照组细胞侵袭能力[(57.40±9.81)个],差异有统计学意义(t=3.190,P＜0.01).观察组细胞凋亡水平[(12.78±3.56)％]明显低于对照组细胞凋亡水平[(25.43±7.54)％],差异有统计学意义(=2.918,P＜0.01).观察组细胞在裸鼠体内生长速度明显
作者：马钊；谷军保；鲍学斌
来源：中华实验外科杂志 2019 年 36卷 1期
