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目的 探讨MiRNA-34a在结肠癌细胞化疗敏感性中的作用及机制.方法 构建miRNA-34a过表达的慢病毒载体,转染人结肠癌细胞株HT29细胞,经放疗处理后,采用氯丁胶新型交联剂(MTTT)、平板克隆和Westernblot检测miRNA-34a过表达后对HT29细胞放疗敏感性和Rb/E2F1通路的影响.结果 慢病毒载体转染HT29细胞后miRNA-34a表达出现显著上调[(5.91±1.47)倍],miRNA-34a组HT29细胞对放疗的敏感性显著增强,细胞存活率和克隆形成能力出现显著下降,Rb蛋白磷酸化和E2F1蛋白表达水平也受到miRNA-34a过表达的抑制.结论 miRNA-34a靶向抑制Rb/E2F1通路激活增强结肠癌放疗敏感性,证实miRNA-34a-Rb/E2F1通路是结肠癌临床放射治疗相关的有效分子靶点.

作者:金芳玲;蔡忠芳;葛阳丽;张晓;夏冰

来源:中国医药导报 2015 年 12卷 32期

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作者:
金芳玲;蔡忠芳;葛阳丽;张晓;夏冰
来源:
中国医药导报 2015 年 12卷 32期
标签:
MiRNA-34a Rb/E2F1通路 放射治疗 结肠癌 miRNA-34a Rb/E2F1 pathway Radiation therapy Colon cancer
目的 探讨MiRNA-34a在结肠癌细胞化疗敏感性中的作用及机制.方法 构建miRNA-34a过表达的慢病毒载体,转染人结肠癌细胞株HT29细胞,经放疗处理后,采用氯丁胶新型交联剂(MTTT)、平板克隆和Westernblot检测miRNA-34a过表达后对HT29细胞放疗敏感性和Rb/E2F1通路的影响.结果 慢病毒载体转染HT29细胞后miRNA-34a表达出现显著上调[(5.91±1.47)倍],miRNA-34a组HT29细胞对放疗的敏感性显著增强,细胞存活率和克隆形成能力出现显著下降,Rb蛋白磷酸化和E2F1蛋白表达水平也受到miRNA-34a过表达的抑制.结论 miRNA-34a靶向抑制Rb/E2F1通路激活增强结肠癌放疗敏感性,证实miRNA-34a-Rb/E2F1通路是结肠癌临床放射治疗相关的有效分子靶点.