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目的 完善苍耳合剂现有质量标准,使之更加规范.方法 采用薄层色谱法,以三氯甲烷-乙醚(5∶1)为展开剂,木兰脂素对照品为对照,鉴别苍耳合剂的主要成分辛夷花;采用高效液相色谱法测定木兰脂素的含量.色谱柱:CAPCELL PAK MG C18 MG S-5(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(45∶55);流速1.0 mL/min;检测波长278 nm;柱温30℃.结果 薄层色谱中供试品和对照品斑点清晰/分离度好,且阴性无干扰;含量测定中,木兰脂素在41.25~660.00 μg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.80%,RSD为1.55%(n=6).3批样品中木兰脂素平均含量分别为6.96、6.90、6.93 mg/瓶.结论 新增加的定性、定量检测方法操作简单、专属性强、重现性好,可用于苍耳合剂的质量控制.

作者:孙晓迪;谢予朋;李秀敏;王瑞;王苏会;李艳辉

来源:中国医药导报 2016 年 13卷 9期

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作者:
孙晓迪;谢予朋;李秀敏;王瑞;王苏会;李艳辉
来源:
中国医药导报 2016 年 13卷 9期
标签:
苍耳合剂 薄层色谱法 高效液相色谱法 木兰脂素 Xanthium Mixture TLC method HPLC method Magnolin
目的 完善苍耳合剂现有质量标准,使之更加规范.方法 采用薄层色谱法,以三氯甲烷-乙醚(5∶1)为展开剂,木兰脂素对照品为对照,鉴别苍耳合剂的主要成分辛夷花;采用高效液相色谱法测定木兰脂素的含量.色谱柱:CAPCELL PAK MG C18 MG S-5(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(45∶55);流速1.0 mL/min;检测波长278 nm;柱温30℃.结果 薄层色谱中供试品和对照品斑点清晰/分离度好,且阴性无干扰;含量测定中,木兰脂素在41.25~660.00 μg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.80%,RSD为1.55%(n=6).3批样品中木兰脂素平均含量分别为6.96、6.90、6.93 mg/瓶.结论 新增加的定性、定量检测方法操作简单、专属性强、重现性好,可用于苍耳合剂的质量控制.