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目的 研究0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控镇痛(PCEA)用于无痛分娩的效果.方法 回顾性分析2015年4月~2016年4月在苏州市立医院北区住院分娩的100例产妇的临床资料,其中50例为观察组,推注0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼0.5μg/mL混合液15 mL,连接PCEA分娩镇痛;另50例作为对照组,产程中不接受分娩镇痛,比较两组临床效果.结果 观察组镇痛效果明显优于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01).观察组第一产程时间显著短于对照组(P<0.05),剖宫产率显著低于对照组(P<0.05).而两组第二产程时间、产后出血量、新生儿Apgar评分及胎儿窘迫发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05).结论 0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼PCEA用于无痛分娩安全有效,可以缩短第一产程,降低剖宫产率.

作者:李晓红;王克涛;李娅;陶冶

来源:中国医药导报 2016 年 13卷 27期

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李晓红;王克涛;李娅;陶冶
来源:
中国医药导报 2016 年 13卷 27期
标签:
罗哌卡因 舒芬太尼 分娩镇痛 产程 Ropivacaine Sufentanil Labor analgesia Labor stage
目的 研究0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控镇痛(PCEA)用于无痛分娩的效果.方法 回顾性分析2015年4月~2016年4月在苏州市立医院北区住院分娩的100例产妇的临床资料,其中50例为观察组,推注0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼0.5μg/mL混合液15 mL,连接PCEA分娩镇痛;另50例作为对照组,产程中不接受分娩镇痛,比较两组临床效果.结果 观察组镇痛效果明显优于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01).观察组第一产程时间显著短于对照组(P<0.05),剖宫产率显著低于对照组(P<0.05).而两组第二产程时间、产后出血量、新生儿Apgar评分及胎儿窘迫发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05).结论 0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼PCEA用于无痛分娩安全有效,可以缩短第一产程,降低剖宫产率.