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目的 探讨抑制EphA4受体活性对少突胶质前体细胞(OPC)发育的影响.方法 将分离纯化的OPC随机分为正常组、EphA4受体抑制剂处理组(EphA4-FC组).EphA4-FC组加入250 nmol/L EphA4-FC,培养至第2天.免疫细胞化学染色法观察正常组OPC特异性标志物NG2与EphA4受体的共表达情况;通过细胞计数观察两组OPC数量变化情况;通过Western blot检测两组细胞蛋白样品中OPC特异性蛋白血小板源性生长因子α受体(PDGFαR)的表达变化情况.结果 免疫细胞化学染色显示,正常体外培养OPC高表达EphA4受体;与正常组比较,EphA4-FC组的NG2+阳性细胞数量明显增多(P<0.05).Western blot显示,与正常组比较,EphA4-FC组细胞蛋白中PDGFαR的表达显著增高(P<0.05).结论 培养的OPC上高表达EphA4受体,通过抑制EphA4受体可以促进OPC的增殖.

作者:辛伽伦;黄冬;夏冬东;刘之荣

来源:中国医药导报 2017 年 14卷 5期

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作者:
辛伽伦;黄冬;夏冬东;刘之荣
来源:
中国医药导报 2017 年 14卷 5期
标签:
EphA4受体 少突胶质前体细胞 慢性脑缺血 脑白质损伤 EphA4 receptor Oligodendrocyte progenitor cell Chronic cerebral ischemia White matter lesion
目的 探讨抑制EphA4受体活性对少突胶质前体细胞(OPC)发育的影响.方法 将分离纯化的OPC随机分为正常组、EphA4受体抑制剂处理组(EphA4-FC组).EphA4-FC组加入250 nmol/L EphA4-FC,培养至第2天.免疫细胞化学染色法观察正常组OPC特异性标志物NG2与EphA4受体的共表达情况;通过细胞计数观察两组OPC数量变化情况;通过Western blot检测两组细胞蛋白样品中OPC特异性蛋白血小板源性生长因子α受体(PDGFαR)的表达变化情况.结果 免疫细胞化学染色显示,正常体外培养OPC高表达EphA4受体;与正常组比较,EphA4-FC组的NG2+阳性细胞数量明显增多(P<0.05).Western blot显示,与正常组比较,EphA4-FC组细胞蛋白中PDGFαR的表达显著增高(P<0.05).结论 培养的OPC上高表达EphA4受体,通过抑制EphA4受体可以促进OPC的增殖.