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目的 观察人参皂苷Rg1对大鼠视神经损伤的保护作用,并探讨其保护机制.方法 将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组30只.对照组大鼠不建模腹腔注射生理盐水,模型组大鼠腹腔注射生理盐水,治疗组大鼠建模后腹腔注射人参皂苷Rg1(50mg/kg),连续给药7d.采用视神经夹挫伤法建立视神经损伤大鼠模型,建模5d后所有大鼠右侧上丘注射荧光金标记视网膜神经节细胞(RGCs),处死前行闪光视觉诱发电位检测,处死后比较眼球RGCs密度、RGCs凋亡情况、诱发电位P1波、视神经胆固醇含量、沉默信息调节因子1(SIRT1)蛋白和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)表达情况.结果 在大鼠处死后7、14、21d,随着处死时间的延长,对照组视觉诱发电位、视网膜凋亡细胞数没有显著性变化,模型组、治疗组视觉诱发电位、视网膜凋亡细胞数逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);相同时间点模型组视觉诱发电位、视网膜凋亡细胞数显著高于对照组,治疗组视觉诱发电位、视网膜凋亡细胞数显著低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05).随着处死时间的延长,模型组、治疗组RGCs密度、视神经胆固醇、SIRT1和HMGCR蛋白水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);相同时间点模型组RGCs密度、视神经胆固醇、SIRT1和HMGCR蛋白水平显著高于对照组,治疗组RGCs密

作者:胡楚璇;李穗华;张霞;梅清华

来源:中国医药导报 2018 年 15卷 3期

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胡楚璇;李穗华;张霞;梅清华
来源:
中国医药导报 2018 年 15卷 3期
标签:
视神经损伤 大鼠 人参皂苷Rg1 视网膜神经节细胞 Optic nerve injury Rat Ginsenoside Rg1 Retinal ganglion cells
目的 观察人参皂苷Rg1对大鼠视神经损伤的保护作用,并探讨其保护机制.方法 将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组30只.对照组大鼠不建模腹腔注射生理盐水,模型组大鼠腹腔注射生理盐水,治疗组大鼠建模后腹腔注射人参皂苷Rg1(50mg/kg),连续给药7d.采用视神经夹挫伤法建立视神经损伤大鼠模型,建模5d后所有大鼠右侧上丘注射荧光金标记视网膜神经节细胞(RGCs),处死前行闪光视觉诱发电位检测,处死后比较眼球RGCs密度、RGCs凋亡情况、诱发电位P1波、视神经胆固醇含量、沉默信息调节因子1(SIRT1)蛋白和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)表达情况.结果 在大鼠处死后7、14、21d,随着处死时间的延长,对照组视觉诱发电位、视网膜凋亡细胞数没有显著性变化,模型组、治疗组视觉诱发电位、视网膜凋亡细胞数逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);相同时间点模型组视觉诱发电位、视网膜凋亡细胞数显著高于对照组,治疗组视觉诱发电位、视网膜凋亡细胞数显著低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05).随着处死时间的延长,模型组、治疗组RGCs密度、视神经胆固醇、SIRT1和HMGCR蛋白水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);相同时间点模型组RGCs密度、视神经胆固醇、SIRT1和HMGCR蛋白水平显著高于对照组,治疗组RGCs密