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目的 研究清润方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠肝脏内沉默调节蛋白(SIRT)/核因子κB(NF-κB)信号通路的影响.方法 选取90只12周龄的Wistar雄性大鼠作为研究对象,其中15只作为正常组,其余75只采用脂肪乳灌胃30 d和腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立2型糖尿病胰岛素抵抗模型.将造模成功的60只糖尿病大鼠按照随机数字表法随机分成模型组、二甲双胍组[250 mg/(kg·d)]、清润方大剂量组[11.2 g/(kg·d)]、清润方中剂量组[5.6 g/(kg·d)]和清润方小剂量组[2.8 g/(kg·d)],每组12只.各组均灌胃给药,每天1次,连续8周.酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的含量,qRT-PCR法和Western blot法检测肝组织中SIRT1、NF-κB和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的mRNA和蛋白表达水平.结果 与模型组比较,清润方大剂量组TNF-α水平降低(P<0.05),清润方大、中剂量组IL-6水平降低(P<0.05),清润方各剂量组SIRT1的mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),清润方大、中剂量组GLUT4的mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),清润方大、中剂量组NF-κB的mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05).结论 清润方可能通过促进糖尿病大鼠肝脏中SIRT1的表达,从而下调NF-κB的表达水平来改善胰岛素抵抗.

作者:邱宗林;王秋虹;孙丰卉;王泽;林兰

来源:中国医药导报 2018 年 15卷 28期

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作者:
邱宗林;王秋虹;孙丰卉;王泽;林兰
来源:
中国医药导报 2018 年 15卷 28期
标签:
清润方 2型糖尿病 胰岛素抵抗 沉默调节蛋白/核因子κB信号通路
目的 研究清润方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠肝脏内沉默调节蛋白(SIRT)/核因子κB(NF-κB)信号通路的影响.方法 选取90只12周龄的Wistar雄性大鼠作为研究对象,其中15只作为正常组,其余75只采用脂肪乳灌胃30 d和腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立2型糖尿病胰岛素抵抗模型.将造模成功的60只糖尿病大鼠按照随机数字表法随机分成模型组、二甲双胍组[250 mg/(kg·d)]、清润方大剂量组[11.2 g/(kg·d)]、清润方中剂量组[5.6 g/(kg·d)]和清润方小剂量组[2.8 g/(kg·d)],每组12只.各组均灌胃给药,每天1次,连续8周.酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的含量,qRT-PCR法和Western blot法检测肝组织中SIRT1、NF-κB和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的mRNA和蛋白表达水平.结果 与模型组比较,清润方大剂量组TNF-α水平降低(P<0.05),清润方大、中剂量组IL-6水平降低(P<0.05),清润方各剂量组SIRT1的mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),清润方大、中剂量组GLUT4的mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),清润方大、中剂量组NF-κB的mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05).结论 清润方可能通过促进糖尿病大鼠肝脏中SIRT1的表达,从而下调NF-κB的表达水平来改善胰岛素抵抗.