目的 探讨与伏立康唑代谢相关的CYP2C19基因多态性与不良反应发生率的相关性,为临床个体化给药提供参考.方法 选择2017年1月～2018年3月于安徽省立医院行CYP2C19基因检测的患者1935例,分析各基因型比例;通过病历查询判断是否用过伏立康唑以及有无不良反应,并分析各基因型患者使用伏立康唑后的不良反应发生率.结果 1935例患者中CYP2C19快(*1/*1)、中(*1/*2、*1/*3)和慢代谢(*2/*2、*2/*3和*3/*3)发生率分别为46.05％、41.34％和12.61％.1935例患者中仅有16例使用了伏立康唑.快(*1/*1)、中(*1/*2、* 1/*3)、慢(*2/*2*、2/*3)代谢型患者发生不良反应的概率分别为20％、45％.结论 CYP2C19基因多态性与伏立康唑不良反应发生率存在相关性,这对患者的个体化用药具有重要指导意义.
作者：李艺；张蕾；冯晓俊；汪亚南；沈爱宗；刘圣
来源：中国医药导报 2019 年 16卷 6期
