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目的 探讨三芪口服液治疗糖尿病肾病的作用机制.方法 根据药物的ADME特性,利用TCMSP平台筛选以三七、黄芪复方研制的三芪口服液的活性成分与作用靶点,构建成分靶点网络;基于GeneCards数据库、DisGeNET数据库、OMIM数据库检索糖尿病肾病相关靶点;采用Cytoscape软件构建活性药物-活性成分-基因靶点,并将获得的靶点信息利用DAVID数据库分析生物过程及通路富集.结果 通过筛选得到27个药物活性成分,共涉及191个作用靶点,与疾病靶点有关的潜在靶点为118个,主要通过调控PPARG、IL-6等靶蛋白及AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化、IL-17信号通路、HIF-1信号通路等发挥糖尿病肾病的治疗作用.结论 三芪口服液通过多靶点-多通路治疗糖尿病肾病,为解释其治疗作用机制提供理论基础及科学依据.

作者:林嘉荣;张蕾;桂定坤;曾贵兴;吴禹池;邹川;林启展

来源:中国医药导报 2019 年 16卷 30期

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林嘉荣;张蕾;桂定坤;曾贵兴;吴禹池;邹川;林启展
来源:
中国医药导报 2019 年 16卷 30期
标签:
三芪口服液 糖尿病肾病 网络药理学 作用机制
目的 探讨三芪口服液治疗糖尿病肾病的作用机制.方法 根据药物的ADME特性,利用TCMSP平台筛选以三七、黄芪复方研制的三芪口服液的活性成分与作用靶点,构建成分靶点网络;基于GeneCards数据库、DisGeNET数据库、OMIM数据库检索糖尿病肾病相关靶点;采用Cytoscape软件构建活性药物-活性成分-基因靶点,并将获得的靶点信息利用DAVID数据库分析生物过程及通路富集.结果 通过筛选得到27个药物活性成分,共涉及191个作用靶点,与疾病靶点有关的潜在靶点为118个,主要通过调控PPARG、IL-6等靶蛋白及AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化、IL-17信号通路、HIF-1信号通路等发挥糖尿病肾病的治疗作用.结论 三芪口服液通过多靶点-多通路治疗糖尿病肾病,为解释其治疗作用机制提供理论基础及科学依据.