目的 初步考察比阿培南与甲氨蝶呤、呋塞米联合用药在大鼠体内的药代动力学相互作用.方法 按照随机数字表法将15只雄性SD大鼠随机分为A、B和C组(每组5只).A组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南,B组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南和3 mg/kg甲氨蝶呤,C组尾静脉注射30 mg/kg比阿培南和30 mg/kg呋塞米,于给药后不同时间点采集血浆和尿液,用HPLC法测定比阿培南浓度,并计算药代动力学参数.结果 与A组比较,B组比阿培南在大鼠体内的血药浓度-时间曲线下面积显著降低,清除率和肾清除率显著增加(P＜0.01);C组比阿培南各药代动力学参数差异无统计学意义(P＞0.05).结论 比阿培南和甲氨蝶呤、呋塞米联合用药后,甲氨蝶呤会导致比阿培南在大鼠体内的暴露量显著减少,清除率增加,而维拉帕米不会显著影响比阿培南在大鼠体内的药代动力学过程.
作者：董婧；李婷婷；邱志霞；陆燕；李文艳
来源：中国医药导报 2019 年 16卷 31期
