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目的 探讨细胞周期相关因子3(CDCA3)在肝癌中的生物学行为.方法 收集2018年1月~2019年6月在武汉大学人民医院肝胆外科行手术治疗的肝细胞肝癌患者的组织标本,共30例肝癌标本和癌旁标本;分别采用Real-Time PCR检测不同组织中的CDCA3的表达情况;采用lip3000转染法分别将CDCA3干扰RNA序列和对照序列转入肝癌细胞株,应用CCK-8、EdU免疫荧光染色检测细胞增殖,流逝细胞术检测细胞周期.结果 肝癌组织CDCA3的表达量明显高于癌旁组织,差异有高度统计学意义(P<0.01).HepG2、Huh7、SMMC-7721细胞中CDCA3的表达量明显高于LO2细胞,差异有统计学意义(P<0.05或P< 0.01),而BEL-7402细胞中CDCA3的表达量与LO2细胞的表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05).siCDCA3#1和siCDCA3#2下调SMMC-7721细胞CDCA3的表达量与对照组(siNC)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),故选取SMMC-7721细胞完成后续研究.siCDCA3#1和siCDCA3#2下调SMMC-7721细胞CDCA3的表达量后,24 h和48 h细胞增殖数明显低于siNC,差异均有统计学意义(均P<0.05).并且EdU检测阳性细胞数明显低于siNC.siCDCA3#2下调SMMC-7721细胞CDCA3表达量后,细胞周期的G1期时间较siNC延长,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CDCA3能够促进肝癌细胞增殖,是潜在的治疗靶点.

作者:刘芳;徐细明

来源:中国医药导报 2020 年 17卷 14期

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刘芳;徐细明
来源:
中国医药导报 2020 年 17卷 14期
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细胞周期相关因子3 肝癌 增殖 细胞周期
目的 探讨细胞周期相关因子3(CDCA3)在肝癌中的生物学行为.方法 收集2018年1月~2019年6月在武汉大学人民医院肝胆外科行手术治疗的肝细胞肝癌患者的组织标本,共30例肝癌标本和癌旁标本;分别采用Real-Time PCR检测不同组织中的CDCA3的表达情况;采用lip3000转染法分别将CDCA3干扰RNA序列和对照序列转入肝癌细胞株,应用CCK-8、EdU免疫荧光染色检测细胞增殖,流逝细胞术检测细胞周期.结果 肝癌组织CDCA3的表达量明显高于癌旁组织,差异有高度统计学意义(P<0.01).HepG2、Huh7、SMMC-7721细胞中CDCA3的表达量明显高于LO2细胞,差异有统计学意义(P<0.05或P< 0.01),而BEL-7402细胞中CDCA3的表达量与LO2细胞的表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05).siCDCA3#1和siCDCA3#2下调SMMC-7721细胞CDCA3的表达量与对照组(siNC)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),故选取SMMC-7721细胞完成后续研究.siCDCA3#1和siCDCA3#2下调SMMC-7721细胞CDCA3的表达量后,24 h和48 h细胞增殖数明显低于siNC,差异均有统计学意义(均P<0.05).并且EdU检测阳性细胞数明显低于siNC.siCDCA3#2下调SMMC-7721细胞CDCA3表达量后,细胞周期的G1期时间较siNC延长,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CDCA3能够促进肝癌细胞增殖,是潜在的治疗靶点.