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目的 观察替吉奥、顺铂联合多西他赛协同治疗宫颈癌的临床效果,初步探讨其可能的起效机制.方法 选择2017年6月~2019年1月湖北省武汉市协和医院收治的宫颈癌患者112例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组56例.对照组给予替吉奥联合顺铂治疗,观察组在对照组基础上加用多西他赛,比较两组的临床疗效,血清肿瘤标志物、Th 1/Th2细胞因子含量、免疫功能水平变化,记录用药过程的不良反应.结果 观察组疾病控制率、客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组癌胚抗原、糖类抗原19-9(CA19-9)、CA125、鳞状上皮细胞癌抗原水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P< 0.05).治疗后观察组γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平高于治疗前,IL-4、IL-6、IL-10水平低于治疗前;观察组IFN-γ、TNF-α、IL-2水平高于对照组,IL-4、IL-6、IL-10水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P< 0.05).两组治疗过程中不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 多西他赛、替吉奥联合顺铂治疗宫颈癌的临床效果确切,可降低血清肿瘤标志物水平,纠正Th 1/Th2细胞免疫失衡状态,且减少不良反应,值得进行临床推广.

作者:李锦梧;胡珊;刘雁云;许海

来源:中国医药导报 2020 年 17卷 14期

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作者:
李锦梧;胡珊;刘雁云;许海
来源:
中国医药导报 2020 年 17卷 14期
标签:
宫颈癌 多西他赛 替吉奥 顺铂 血清肿瘤标志物 Th1/Th2细胞因子
目的 观察替吉奥、顺铂联合多西他赛协同治疗宫颈癌的临床效果,初步探讨其可能的起效机制.方法 选择2017年6月~2019年1月湖北省武汉市协和医院收治的宫颈癌患者112例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组56例.对照组给予替吉奥联合顺铂治疗,观察组在对照组基础上加用多西他赛,比较两组的临床疗效,血清肿瘤标志物、Th 1/Th2细胞因子含量、免疫功能水平变化,记录用药过程的不良反应.结果 观察组疾病控制率、客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组癌胚抗原、糖类抗原19-9(CA19-9)、CA125、鳞状上皮细胞癌抗原水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P< 0.05).治疗后观察组γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平高于治疗前,IL-4、IL-6、IL-10水平低于治疗前;观察组IFN-γ、TNF-α、IL-2水平高于对照组,IL-4、IL-6、IL-10水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P< 0.05).两组治疗过程中不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 多西他赛、替吉奥联合顺铂治疗宫颈癌的临床效果确切,可降低血清肿瘤标志物水平,纠正Th 1/Th2细胞免疫失衡状态,且减少不良反应,值得进行临床推广.