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目的 基于异黏蛋白(MTDH)基因探讨黄芩苷对4T1细胞增殖、迁移、侵袭的影响.方法 取对数生长期的4T1细胞,分为对照组,25、50、100、150、200 mg/L黄芩苷组,分别采用对应药物处理4T1细胞,MTT法检测黄芩苷处理后的细胞活性,细胞划痕实验、Transwell法测定细胞迁移力、侵袭力,Western blot检测细胞中MTDH表达水平.结果 25 mg/L黄芩苷对细胞迁移影响不明显,随着浓度增大到50 mg/L,迁移抑制作用逐渐明显,到100、150 mg/L时,表现出明显的抑制作用,但药物作用24、48 h后,对细胞无明显迁移抑制作用.不同浓度黄芩苷组间细胞侵袭抑制率比较,差异有统计学意义(P<0.05).其中150 mg/L黄芩苷组细胞侵袭抑制率高于100 mg/L黄芩苷组(P<0.05).100、150 mg/L黄芩苷组细胞侵袭抑制率高于50 mg/L黄芩苷组,差异有高度统计学意义(P<0.01).与对照组比较,50、100、150 mg/L黄芩苷组MTDH表达量降低(P<0.05或P<0.01).结论 黄芩苷能抑制乳腺癌细胞生长和增殖,抑制乳腺癌细胞的迁移能力和侵袭能力,其机制可能与下调MTDH的表达相关.

作者:张慧;黄立中;肖玉洁;邓天好;龚辉

来源:中国医药导报 2020 年 17卷 24期

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作者:
张慧;黄立中;肖玉洁;邓天好;龚辉
来源:
中国医药导报 2020 年 17卷 24期
标签:
黄芩苷 异黏蛋白 增殖 侵袭 迁移
目的 基于异黏蛋白(MTDH)基因探讨黄芩苷对4T1细胞增殖、迁移、侵袭的影响.方法 取对数生长期的4T1细胞,分为对照组,25、50、100、150、200 mg/L黄芩苷组,分别采用对应药物处理4T1细胞,MTT法检测黄芩苷处理后的细胞活性,细胞划痕实验、Transwell法测定细胞迁移力、侵袭力,Western blot检测细胞中MTDH表达水平.结果 25 mg/L黄芩苷对细胞迁移影响不明显,随着浓度增大到50 mg/L,迁移抑制作用逐渐明显,到100、150 mg/L时,表现出明显的抑制作用,但药物作用24、48 h后,对细胞无明显迁移抑制作用.不同浓度黄芩苷组间细胞侵袭抑制率比较,差异有统计学意义(P<0.05).其中150 mg/L黄芩苷组细胞侵袭抑制率高于100 mg/L黄芩苷组(P<0.05).100、150 mg/L黄芩苷组细胞侵袭抑制率高于50 mg/L黄芩苷组,差异有高度统计学意义(P<0.01).与对照组比较,50、100、150 mg/L黄芩苷组MTDH表达量降低(P<0.05或P<0.01).结论 黄芩苷能抑制乳腺癌细胞生长和增殖,抑制乳腺癌细胞的迁移能力和侵袭能力,其机制可能与下调MTDH的表达相关.