目的 评估131I美妥昔单抗注射液(利卡汀)联合肝动脉经导管动脉栓塞化疗(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的效果及安全性.方法 选取武汉大学人民医院肿瘤中心2017年1月—2019年2月收治的中晚期肝癌患者45例,按治疗方式分为两组:A组15例,接受利卡汀联合TACE治疗;B组30例,接受单纯TACE治疗.治疗后对两组患者进行随访观察,比较两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存(PFS)时间、介入治疗相关不良反应、血液学毒性[白细胞(WBC)计数、血小板(PLT)计数]及肝功能[总胆红素(TB)、丙氨酸转氨酶(ALT)]损伤的发生率.结果 两组ORR、DCR及PFS比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).在介入治疗相关不良反应方面,两组患者在发热、腹痛、恶心呕吐发生率方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).在血液学毒性方面,A组患者术后1周PLT计数明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后1周WBC计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);在肝功能方面,两组术后1周TB及ALT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).以上不良反应多为Ⅰ～Ⅱ级,未发生与治疗药物相关的严重不良事件.结论 利卡汀联合TACE治疗原发性肝癌患者的耐受性和安全性较好,但疗效尚需进一步验证.
作者：万超；陈彪；林丹丹；何晓琴；徐细明
来源：中国医药导报 2020 年 17卷 35期
