目的 检测原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血CD4+T淋巴细胞表面程序性死亡因子-1(PD-1)的表达水平,探讨PD-1在ITP发病过程中的作用.方法 选取河北北方学院附属第一医院(以下简称"我院")血液科2015年12月—2017年12月收治的100例ITP患者作为研究组,给予0.15 mg/(kg·d)的地塞米松静脉输注,1次/d或0.8 mg/(kg·d)的甲泼尼龙静脉输注,1次/d,病情好转后改为1 mg/(kg·d)泼尼松顿服,一共连续治疗4周.选择同期在我院门诊进行体检的50名健康者作为对照组.采用流式细胞术检测外周血CD4+T淋巴细胞表面PD-1表达情况.观察研究组治疗前后血小板计数及CD4+T淋巴细胞表面PD-1阳性表达率的变化,按治疗效果将研究组分成完全反应组、有效组和无效组,比较不同治疗效果组CD4+T淋巴细胞表面PD-1阳性表达率的差异.结果 治疗后,研究组血小板计数高于治疗前,但仍低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,研究组CD4+T淋巴细胞表面PD-1阳性表达率低于治疗前,但仍高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,完全反应组和有效组CD4+T淋巴细胞表面PD-1阳性表达率均较治疗前降低,差异均有统计学意义(均P<0.05),无效组治疗前后CD4+T淋巴细胞表面PD-1阳性表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05).完全反应组CD4+T淋巴细
作者:陈哲;张灵;刘洁;张斌;高炳华
来源:中国医药导报 2021 年 18卷 1期