目的 基于内质网应激JNK信号通路研究加味宫外孕Ⅱ号方对滋养细胞凋亡的影响.方法 取36只雌性SD大鼠,体重180～220 g,采用随机数字表法分为六组,每组6只,即阴性对照组(中药中剂量等体积的生理盐水),中药低、中、高剂量组[12、24、48 g/(kg·d)],西药组(中药中剂量等体积的生理盐水+肌注甲氨喋呤7.775 mg/kg),中西药结合组(中药中剂量24 g/kg+肌注甲氨喋呤7.775 mg/kg),中药处理8 d后和西药给药1次后采血并分离血清.将不同组别的含药血清分别与HTR-8/SVneo细胞共同培养24 h后,运用Western blot检测IRE1α、TRAF2、ASK1、JNK1、JNK2、p-JNK蛋白和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测IRE1α、TRAF2、ASK1、JNK1、JNK2 mRNA表达情况.另设未用血清处理的细胞作为空白对照组,以排除血清成分复杂所带来的干扰.结果 与空白对照组比较,阴性对照组IRE1α、TRAF2、ASK1、JNK1、JNK2、p-JNK蛋白表达量和IRE1α、TRAF2、ASK1、JNK1、JNK2 mRNA表达量无明显变化(P>0.05).与阴性对照组比较,中药各剂量组、西药组和中西药结合组JNK1、JNK2蛋白表达量无明显变化(P>0.05),而IRE1α、TRAF2、ASK1、p-JNK蛋白和IRE1α、TRAF2、ASK1、JNK1、JNK2 mRNA表达量均增加,差异均有统计学意义(均P<0.05);中药高剂量组IRE1α、TRAF2、p-JNK蛋

作者：简咏男；郑文兰

来源：中国医药导报 2021 年 18卷 3期