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目的 探讨肺表面活性物质(PS)联合布地奈德治疗重症呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿的临床效果.方法 选取重庆市合川区人民医院2016年7月—2019年12月收治的168例重症RDS早产儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组、研究组,每组84例.对照组给予PS治疗,研究组在对照组的基础上联合布地奈德治疗.比较两组临床疗效、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血气分析[氧合指数(OI)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]及并发症的发生情况.结果 治疗72 h后,两组PaO2、OI高于治疗前,且研究组高于对照组(均P<0.05);两组PaCO2低于治疗前,且研究组低于对照组(均P<0.05).研究组总有效率高于对照组(P<0.05).两组血清IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且研究组低于对照组(均P<0.05).两组并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 PS联合布地奈德治疗重症RDS早产儿,可有效降低炎症因子水平,改善患儿血气分析,安全有效.

作者:陈静;姜小华;申薇祺

来源:中国医药导报 2021 年 18卷 6期

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作者:
陈静;姜小华;申薇祺
来源:
中国医药导报 2021 年 18卷 6期
标签:
肺表面活性物质 布地奈德 重症呼吸窘迫综合征 早产儿 疗效
目的 探讨肺表面活性物质(PS)联合布地奈德治疗重症呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿的临床效果.方法 选取重庆市合川区人民医院2016年7月—2019年12月收治的168例重症RDS早产儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组、研究组,每组84例.对照组给予PS治疗,研究组在对照组的基础上联合布地奈德治疗.比较两组临床疗效、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血气分析[氧合指数(OI)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]及并发症的发生情况.结果 治疗72 h后,两组PaO2、OI高于治疗前,且研究组高于对照组(均P<0.05);两组PaCO2低于治疗前,且研究组低于对照组(均P<0.05).研究组总有效率高于对照组(P<0.05).两组血清IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且研究组低于对照组(均P<0.05).两组并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 PS联合布地奈德治疗重症RDS早产儿,可有效降低炎症因子水平,改善患儿血气分析,安全有效.