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目的 基于网络药理学探讨夏枯草治疗Graves眼病(GO)的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选夏枯草的主要活性成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库获取GO相关靶点,利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,利用Metascape平台进行KEGG信号通路和基因本体生物富集分析,利用AutoDock Vina软件进行分子对接验证.结果 夏枯草治疗GO的主要活性成分包括槲皮素、木犀草素和山奈酚等,核心靶点可能为白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、白介素1β,核心通路包括TNF信号通路、核因子-κB信号通路及磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B信号通路等,分子对接显示槲皮素与VEGFA、IL-6等的相互作用可能在夏枯草治疗GO过程中发挥主要作用.结论 夏枯草治疗通过多成分、多靶点、多通路对免疫和炎症反应等方面产生影响,对GO的治疗发挥作用.

作者:肖瑶;曹晔文;李菲;晏蔚田;李俊;魏军平

来源:中国医药导报 2021 年 18卷 11期

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作者:
肖瑶;曹晔文;李菲;晏蔚田;李俊;魏军平
来源:
中国医药导报 2021 年 18卷 11期
标签:
夏枯草 Graves眼病 网络药理学 活性成分 靶点 通路 分子对接
目的 基于网络药理学探讨夏枯草治疗Graves眼病(GO)的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选夏枯草的主要活性成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库获取GO相关靶点,利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,利用Metascape平台进行KEGG信号通路和基因本体生物富集分析,利用AutoDock Vina软件进行分子对接验证.结果 夏枯草治疗GO的主要活性成分包括槲皮素、木犀草素和山奈酚等,核心靶点可能为白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、白介素1β,核心通路包括TNF信号通路、核因子-κB信号通路及磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B信号通路等,分子对接显示槲皮素与VEGFA、IL-6等的相互作用可能在夏枯草治疗GO过程中发挥主要作用.结论 夏枯草治疗通过多成分、多靶点、多通路对免疫和炎症反应等方面产生影响,对GO的治疗发挥作用.