目的:基于网络药理学和分子对接方法分析黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制.方法:通过化源网数据库、中药与化学成分数据库、PubChem数据库以及文献查阅,搜集黄葵胶囊化学成分,运用Swiss ADME数据库筛选出黄葵胶囊活性成分,依据Swiss Target Prediction数据库预测黄葵胶囊各活性成分靶点;通过GeneCards数据库和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)检索糖尿病肾病疾病相关靶点,利用韦恩图获取黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的关键靶点,通过R3.6.2软件对靶蛋白进行基因本体(GO)生物过程富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.通过Cytoscape 3.7.2软件构建黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的"关键活性成分-重要靶点-通路"网络,最后利用AutoDock进行分子对接,计算最低结合能.结果:黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的核心活性成分为4′,5,7,8-四甲氧基黄酮、槲皮素、没食子酸、原儿茶酸等,核心靶点PIK3R1、PIK3CA、AKT1、SRC、ESR1等,活性成分与关键靶点分子对接的最低结合能均接近-5 kcal/mol.黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制可能与内分泌抵抗、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂耐药机制、雌激素信号通路等有关.结论:本研究初步验证黄葵胶囊可通过多成分、多靶点、多通路治疗糖尿
作者：焦圆圆；方锦颖；卓莉；李文歌
来源：世界中医药 2022 年 17卷 9期
