目的 通过网络药理学与分子对接技术探讨乳癖散结胶囊治疗浆细胞性乳腺炎(PCM)的潜在机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台、中药分子机制生物信息学分析工具、通用蛋白质数据库收集组方药物的活性成分及靶点,与GeneCards网站收集的PCM靶点取交集后,筛选出乳癖散结胶囊治疗PCM的潜在靶点,进而绘制药物-成分-靶点-疾病网络图并分析其核心成分;构建靶蛋白质-蛋白质相互作用网络并分析其核心靶点,并通过基因本体(GO)和京都基因和基因组数据库富集分析研究关键靶点和富集途径;对主要成分、靶点行分子对接研究.结果 乳癖散结胶囊有36个治疗PCM的潜在靶点,蛋白质-蛋白质相互作用网络提示白介素(IL)-6、表皮生长因子受体、白蛋白、IL-1B、B淋巴细胞瘤-2L1、趋化因子(C-C基元)配体2、过氧化氢酶为核心靶点,涉及核因子κB、白介素-17、Toll样受体、T辅助细胞17分化、丝分裂原活化蛋白激酶等,可能通过调控细胞因子活性、抗氧化活性、蛋白磷酸酶结合、跨膜受体蛋白激酶活性、细胞因子受体结合等功能而发挥治疗PCM的作用.分子对接提示,乳癖散结胶囊可能通过影响凋亡信号及孕激素分泌等改善PCM.结论 乳癖散结胶囊具有多成分、多靶点、多通路综合作用机制,可能用于PCM的治疗.
作者：徐政杰；方堃；姜苏晓；段丽娟；毛春花；张萍
来源：中国医药导报 2022 年 19卷 19期
