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目的 比较帕利哌酮和阿立哌唑治疗精神分裂症患者的效果.方法 选取2018年11月至2021年10月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院收治的102例精神分裂症患者,采用随机数字表法将其分为帕利哌酮组(给予帕利哌酮治疗)和阿立哌唑组(给予阿立哌唑治疗),每组51例.连续治疗3个月后比较两组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效、神经调节蛋白1(NRG1)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平.比较两组治疗期间不良反应.结果 PANSS评分组间比较、时间点比较及交互作用差异均有统计学意义(P<0.05).进一步两两比较,组内比较:与治疗前比较,治疗1、3个后月两组PANSS评分均降低(P<0.05);与治疗1个月后比较,治疗3个后月两组PANSS评分均降低(P<0.05);组间比较:帕利哌酮组治疗1、3个月后PANSS评分均低于阿立哌唑组(P<0.05).帕利哌酮组临床疗效优于阿立哌唑组(P<0.05).治疗后两组NRG1水平与治疗前相比均升高,且帕利哌酮组NRG1水平高于阿立哌唑组(P<0.05);治疗后两组NSE水平则均降低,且帕利哌酮组NSE水平低于阿立哌唑组(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 与阿立哌唑比较,帕利哌酮治疗精神分裂症可有效缓解临床症状,提高临床效果,调节血清神经调节蛋白水平,且安全可靠.

作者:张瑞;杨春

来源:中国医药导报 2022 年 19卷 22期

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作者:
张瑞;杨春
来源:
中国医药导报 2022 年 19卷 22期
标签:
帕利哌酮 阿立哌唑 精神分裂症 疗效 神经调节蛋白
目的 比较帕利哌酮和阿立哌唑治疗精神分裂症患者的效果.方法 选取2018年11月至2021年10月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院收治的102例精神分裂症患者,采用随机数字表法将其分为帕利哌酮组(给予帕利哌酮治疗)和阿立哌唑组(给予阿立哌唑治疗),每组51例.连续治疗3个月后比较两组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效、神经调节蛋白1(NRG1)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平.比较两组治疗期间不良反应.结果 PANSS评分组间比较、时间点比较及交互作用差异均有统计学意义(P<0.05).进一步两两比较,组内比较:与治疗前比较,治疗1、3个后月两组PANSS评分均降低(P<0.05);与治疗1个月后比较,治疗3个后月两组PANSS评分均降低(P<0.05);组间比较:帕利哌酮组治疗1、3个月后PANSS评分均低于阿立哌唑组(P<0.05).帕利哌酮组临床疗效优于阿立哌唑组(P<0.05).治疗后两组NRG1水平与治疗前相比均升高,且帕利哌酮组NRG1水平高于阿立哌唑组(P<0.05);治疗后两组NSE水平则均降低,且帕利哌酮组NSE水平低于阿立哌唑组(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 与阿立哌唑比较,帕利哌酮治疗精神分裂症可有效缓解临床症状,提高临床效果,调节血清神经调节蛋白水平,且安全可靠.