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目的 探究阿昔洛韦联合转移因子口服液治疗传染性单核细胞增多症(IM)患儿的临床效果.方法 选取南京市溧水区人民医院2017年1月至2022年4月收治的84例IM患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各42例.对照组给予阿昔洛韦静脉注射治疗,研究组给予阿昔洛韦联合转移因子口服液治疗.治疗1周后,比较两组临床疗效、咽峡炎消退时间、颈部淋巴结肿大消退时间、退热时间、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、血清免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM水平及治疗期间不良反应发生率.结果 研究组临床疗效优于对照组(P<0.05).研究组咽峡炎消退、颈部淋巴结肿大消退及退热时间均短于对照组(P<0.05).两组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgA、IgM水平均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿昔洛韦联合转移因子口服液应用于传染性IM患儿,更有助于改善免疫功能,提升临床疗效且安全性良好.

作者:孙鹏玲;傅彬;孙瑶

来源:中国医药导报 2023 年 20卷 21期

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作者:
孙鹏玲;傅彬;孙瑶
来源:
中国医药导报 2023 年 20卷 21期
标签:
传染性单核细胞增多症 阿昔洛韦 转移因子 免疫功能 Infectious mononucleosis Acyclovir Transfer factor Immunity function
目的 探究阿昔洛韦联合转移因子口服液治疗传染性单核细胞增多症(IM)患儿的临床效果.方法 选取南京市溧水区人民医院2017年1月至2022年4月收治的84例IM患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各42例.对照组给予阿昔洛韦静脉注射治疗,研究组给予阿昔洛韦联合转移因子口服液治疗.治疗1周后,比较两组临床疗效、咽峡炎消退时间、颈部淋巴结肿大消退时间、退热时间、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、血清免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM水平及治疗期间不良反应发生率.结果 研究组临床疗效优于对照组(P<0.05).研究组咽峡炎消退、颈部淋巴结肿大消退及退热时间均短于对照组(P<0.05).两组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgA、IgM水平均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿昔洛韦联合转移因子口服液应用于传染性IM患儿,更有助于改善免疫功能,提升临床疗效且安全性良好.