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目的 探讨丙泊酚预处理对大鼠嗜铬细胞瘤株(PC12)细胞高温损伤的影响及其可能的机制.方法 体外培养PC12细胞,分为4组:正常对照组(C组),常规(37℃)培养;高温损伤组(H组),将细胞置于46℃培养箱中2 h,随后恢复常规培养;丙泊酚预处理+高温损伤Ⅰ组(P1+H组)和丙泊酚预处理+高温损伤Ⅱ组(P2+H组)将细胞分别于高温损伤前置于37℃培养箱中以含丙泊酚终浓度25,50μmol·L-1培养液作用1 h,余同H组处理.处理完毕后四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞活力,乳酸脱氢酶(LDH)法检测细胞损伤,测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平反映抗氧化活性.结果 与H组比较,P1+H组和P2+H组MTT值升高(P<0.01),LDH释放量减少(P<0.01),同时细胞内SOD活性增高,MDA生成量明显减少.P1+H组和P2+H组之间比较,各指标差异无显著性(P>0.05).结论 丙泊酚预处理对PC12细胞高温损伤有保护作用,这一作用可能与其抗氧化作用有关.

作者:童建成;姚尚龙;张广雄

来源:医药导报 2007 年 26卷 9期

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作者:
童建成;姚尚龙;张广雄
来源:
医药导报 2007 年 26卷 9期
标签:
丙泊酚 预处理 高温 PC12细胞
目的 探讨丙泊酚预处理对大鼠嗜铬细胞瘤株(PC12)细胞高温损伤的影响及其可能的机制.方法 体外培养PC12细胞,分为4组:正常对照组(C组),常规(37℃)培养;高温损伤组(H组),将细胞置于46℃培养箱中2 h,随后恢复常规培养;丙泊酚预处理+高温损伤Ⅰ组(P1+H组)和丙泊酚预处理+高温损伤Ⅱ组(P2+H组)将细胞分别于高温损伤前置于37℃培养箱中以含丙泊酚终浓度25,50μmol·L-1培养液作用1 h,余同H组处理.处理完毕后四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞活力,乳酸脱氢酶(LDH)法检测细胞损伤,测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平反映抗氧化活性.结果 与H组比较,P1+H组和P2+H组MTT值升高(P<0.01),LDH释放量减少(P<0.01),同时细胞内SOD活性增高,MDA生成量明显减少.P1+H组和P2+H组之间比较,各指标差异无显著性(P>0.05).结论 丙泊酚预处理对PC12细胞高温损伤有保护作用,这一作用可能与其抗氧化作用有关.