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目的 研究瑞舒伐他汀20 mg·d-1强化调脂治疗非ST段抬高急性心肌梗死(non-ST elevation acute myocardial infarction, NSTEMI)的效果,探讨该治疗方案对炎症因子、调脂疗效及临床心脏事件的影响.方法 112例NSTEMI患者,随机分为瑞舒伐他汀大剂量(20 mg·d-1,A组)和常规剂量 (10 mg·d-1,B组)各56例,用药前、用药24周抽外周静脉血,检测血清中高敏C反应蛋白(high sensitivity c-reative protein,hs-CRP),分析两组间差异及其与调脂疗效的关系,并观测临床冠状动脉事件等影响.结果 服药24周后两组患者血清hs-CRP明显下降,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组间下降率差异有统计学意义(P<0.05).A、B组患者的总胆固醇(total cholesterd,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)均明显下降,且两组间下降差异有统计学意义(P<0.05).两组随访期内不良心脏事件发生率差异无统计学意义 .结论 服用瑞舒伐他汀20 mg·d-1可显著提高非ST段抬高急性心肌梗死患者血脂达标率,对炎症血清hs-CRP具有更强抑制作用.

作者:刘海珍;何静;林琍

来源:医药导报 2011 年 30卷 4期

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作者:
刘海珍;何静;林琍
来源:
医药导报 2011 年 30卷 4期
标签:
瑞舒伐他汀 强化治疗 心肌梗死,急性,非ST段抬高
目的 研究瑞舒伐他汀20 mg·d-1强化调脂治疗非ST段抬高急性心肌梗死(non-ST elevation acute myocardial infarction, NSTEMI)的效果,探讨该治疗方案对炎症因子、调脂疗效及临床心脏事件的影响.方法 112例NSTEMI患者,随机分为瑞舒伐他汀大剂量(20 mg·d-1,A组)和常规剂量 (10 mg·d-1,B组)各56例,用药前、用药24周抽外周静脉血,检测血清中高敏C反应蛋白(high sensitivity c-reative protein,hs-CRP),分析两组间差异及其与调脂疗效的关系,并观测临床冠状动脉事件等影响.结果 服药24周后两组患者血清hs-CRP明显下降,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组间下降率差异有统计学意义(P<0.05).A、B组患者的总胆固醇(total cholesterd,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)均明显下降,且两组间下降差异有统计学意义(P<0.05).两组随访期内不良心脏事件发生率差异无统计学意义 .结论 服用瑞舒伐他汀20 mg·d-1可显著提高非ST段抬高急性心肌梗死患者血脂达标率,对炎症血清hs-CRP具有更强抑制作用.